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科海思CH-90Na樹脂在銅、鎳催化劑行業(yè)中的應用

2020-05-292187

    銅系催化劑主要應用的行業(yè)

    Cu系催化劑廣泛應用在CO、CO2加氫合成甲烷、低溫變換選擇性加氫合成、以及一些氧化、脫氫等工業(yè)反應中。

    Cu系催化劑的脫氫機理

    催化劑的脫氫反應機理可隨反應物種類及催化劑的不同而不同,且有時隨反應條件的不同而改變。Cu系催化劑的催化脫氫機理有兩類:

    1、游離基機理

    反應物以均裂方式脫去氫原子。要求催化劑能提供具有未配對的活性,需要有較大的成鍵能力和較大的暴露,以便與C-H鍵上的氫原子接觸和作用。滿足這種機理要求的脫氫催化劑,可以是金屬,如Ni、Cu等,也可以是金屬氧化物、硫化物等。

    2、離子機理

    反應物分子先被催化劑上的金屬離子M作用而脫去H(發(fā)生C-H鍵異裂),隨后再脫去H而成不飽和鍵。要求反應分子較易極化產(chǎn)生C8+H8,催化劑也需要有較強極化能力的金屬離子用來脫去H+,同時具有負電荷的O2-以接受H+。因此,這類機理類似于酸堿催化。

    在甲醇脫氫反應中的應用

    近年來,隨著甲醇工業(yè)的不斷發(fā)展,開發(fā)甲醇下游產(chǎn)品、將甲醇轉(zhuǎn)化為其它有機化工產(chǎn)品已經(jīng)引起各國研究人員的關(guān)注,甲醇脫氫可生成甲酵、甲酸甲酯,也可能裂解為一氧化碳和氫氣。

    Cu系催化劑在甲醇脫氫方面的研究,很多都應用于甲醇脫氫制備

    甲酸甲酯和甲醛的反應

    甲醇脫氫制備甲醛

    甲醇脫氫制備甲酸甲酯

    在乙醇氨化制備乙腈反應中應用

    在乙醇脫氫反應中應用

    在仲丁醇脫氫反應中應用

    在乙醇脫氫氨化制備乙腈中應用

    在環(huán)己醇脫氫反應中應用

    在其他醇類脫氫反應中應用

    鎳系催化劑主要應用的行業(yè)

    雷尼鎳做催化劑主要應用的行業(yè)及公司

    間苯二胺:混硝基苯加氫(龍盛)

    聯(lián)苯二胺(RT培司):硝基聯(lián)苯加氫(圣奧)

    糖醇(山梨醇):淀粉糖加氫(東北制藥)

    1,4-丁二醇(BDO):固定床加氫(天華)

    脂肪胺:脂肪腈加氫(益海嘉里)

    乙二醇:加氫固定床(金陵石化)

    己內(nèi)酰胺:加氫(山東海力)

    聚醚胺(PEA):聚乙二醇胺化(正大)

    H酸(c酸):管式連續(xù)反應(吉華)

    CTL酸:環(huán)路反應BUSH系統(tǒng)(秦燕)


    對含重金屬離子廢水的回收、去除

    大量工業(yè)過程,如含銅、鎳催化劑的使用過程中容易產(chǎn)生大量的含銅、鎳金屬離子的廢水,這種廢水排入水體中,會嚴重影響水的質(zhì)量,對環(huán)境造成污染,水中銅含量達0.01mg/L時,對水體自凈有明顯的抑制作用;超過3.0mg/L,會產(chǎn)生異味;超過15mg/L,就無法飲用。重金屬元素在水體中以化合態(tài)或離子態(tài)存在,難以被生物降解,該種工業(yè)廢水常用的處理方法主要包括:化學沉淀法、電解法、化學置換法、吸附法、離子交換法、及生物處理技術(shù)等,但是在溶劑提純過程中對比上述處理方法,適合采用離子交換法處理,可以在保證產(chǎn)品純度的前提下除去溶液中多余銅鎳凈化產(chǎn)品,既不會產(chǎn)生含重金屬污泥、也不會導致溶劑損耗。

    離子交換法的除銅效果很好,尤其是對低濃度廢水。離子螯合法,即利用重金屬螯合劑直接投加到廢水中,使重金屬螯合劑去捕集金屬離子,從而形成螯合物。該法形成的螯合物穩(wěn)定性高,污泥沉淀快,且捕集效果不受堿金屬和堿土金屬共存的影響,也不受pH值變化的影響。采用離子交換樹脂對含絡合銅廢水處理時,可做到濃縮回收Cu-EDTA和游離EDTA,凈化后水中銅離子濃度低于0.1mg/L。離子交換過程很簡單,設備也不復雜,選擇性提取金屬離子有很好的效果,而且樹脂還可以再生,所以去除廢水中低濃度離子時,使用離子交換法效果好,且節(jié)約成本。

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    Tulsimer?CH-90Na樹脂的應用舉例

    離子交換樹脂除重金屬銅、鎳離子的應用部分案例有:

    1、重慶某化工企業(yè)(在1,4丁炔二醇凈化中的應用)

    2、河南某化工企業(yè)(在1,4丁炔二醇凈化中的應用)

    下列為國產(chǎn)樹脂與CH-90Na對比測試結(jié)果圖,并對結(jié)果進行總結(jié)。

    上圖是樹脂1#和樹脂2#在室溫下測定的吸附等溫線,其中進口樹脂2#因為遠好于我們預定的國產(chǎn)樹脂1#而進行了多次測量。多次測量的結(jié)果一致(三條非黑曲線),樹脂2#所反映的情況符合用于描述化學吸附且具有飽和性的Langmuir吸附等溫方程,而樹脂1#則在低濃度區(qū)域存在一定的下凹。吸附等溫線的結(jié)果表明在相同的平衡濃度(液態(tài)銅離子濃度)下,樹脂2#的吸附容量遠高于樹脂1#,如在20mg/L下,樹脂l#的吸附容量為l.5mg/g,而樹脂2??蛇_6mg/g,是樹脂1#的4倍。樹脂1#下凹的吸附等溫線還表明其不適用于低濃度的銅離子處理。

    為了模擬實際動態(tài)吸附過程,我們進行了穿透曲線的測定。實驗在常溫下進行,流速控制為2BV/h,這與實際生產(chǎn)的工況相近。實驗結(jié)果同樣表明了進口樹脂2#的優(yōu)越性。我們以不檢出銅離子為評價標準,樹脂1#在5BV后穿透,而樹脂2#的穿透體積則達到了40BV。因此,從操作周期和廢液等綜合考慮來看,選擇樹脂2#作為吸附劑,具有運行周期長,廢液量小且濃度高等優(yōu)點。


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